Site officiel DREPACTION

mamlolotte24 a écrit:

Maintenant que ça commence à coûter cher à la France, on commence à y penser. ENFIN

Effectivement, je suis tout a fait d'accord avec vous : Un des arguments qui pèse beaucoup est, pour certains, l'argument financier : mais il ne faut pas oublier aussi que les évènements qui ont eu lieu aux Antilles il y a quelques mois y sont aussi pour quelque chose. Monsieur Patrick KARAM a compris que la drépanocytose faisait partie des inégalités qui touchent les Antillais, et il a décidé de soutenir les associations pour monter ce projet "Drépaction". Et nous l'en félicitons beaucoup, il a été déterminant dans cette action, je peux vous l'assurer. Et enfin, tous les enfants drépanocytaires et citoyens Français, qui sont de plus en plus nombreux dans notre pays, comptent aussi, pas seulement comme "dépenses" pour les pouvoirs publics, mais comme force humaine pour tous les Français, quel que soit leur horizons ou leurs origines ; nous avons désormais un "lobby" national, que nous allons nous efforcer de développer. Et nous comptons sur vous, drépanocytaires et membres de famille drépanocytaires, pour nous suivre et nous soutenir dans toutes nos actions. Vous avez été là hier soir, nous avons BESOIN de vous pour continuer, pas par des dons financiers comme vous pourriez l'imaginer, mais par votre présence à nos côtés quand nous en avons besoin. Et surtout, PARLEZ DE LA DREPANOCYTOSE AUTOUR DE VOUS !!!!!!

Bonjour à tous

Enfin on parle vraiment de nous sur les grandes Médias, ce n'est vraiment pas trop tôt. Je pense que si cette maladie touchait plus la population issue des pays industrialisées et riches, on aurait déjà trouvé un remède ou on s'en serait plus préoccupé. Maintenant que ça commence à coûter cher à la France, on commence à y penser. ENFIN

Voici le site de "Drépaction", concernant toutes les activités mises en place pendant la semaine du 12 au 19 juin 2009 :
http://www.drepaction.org