Carte d'identité sanitaire du drépanocytaire

il me semble que ceux qui sont sur le site du ministere de la santé ne sont que des spécimens je dirais au près de ton Dr.

je viens de lire vos post ou peut on se procurer cette carte svp merci

excusez moi mais vous pouvez redire c'est quoi cette carte exactement et elle sert à quoi? merci d'avance pour vos réponses...

super cette carte comment peut-on ce la procurer j'ai pas trouvé l'endroit ou l'on pouvait la télécharger.

Dis moi, Admin, avez vous reçu de nouvelles cartes??? Je serais interessée par cette carte, elle peux etre utile surtout en cas d'accident!!!

je viens de prendre connaissance de cette carte, les messages étant datés de plusieurs mois, dites moi ou je peux me procurer cette carte qui me serait bien utile car c'est moi seule qui emmène Yasmine à l'hopital, j'ai eu affaire 2 fois aux ambulanciers ou pompiers ils font très bien leur travail mais posent des questions qui n'ont rien a voir avec la drepa. quand je parle ils tombent les nus. Voilà pourquoi j'y vais seule et ce n'est pas facile de conduire et réconforter son enfant souffrant

merci

Admin. a écrit:

Concernant la carte de soins, vous aurez tous les renseignements sur sa conception et même la possibilité de la télécharger en pdf à l'adresse suivante :

http://www.sante.gouv.fr/htm/dossiers/maladies_rares/cartes_drepanocytose.htm

Elle est également téléchargeable, comme je vous l'avais annoncé précédemment ! (nous, on n'en a plus : c'est le ministère de la Santé qui les édite, il faudrait qu'on leur en redemande).

Non je l'aie prise sur le comptoir à l'hopital elle est très bien faite... tu peux peut-être essayer le site de mondor...

bonsoir

je suis allee sur le site de sos globi mais je ne trouve pas ou il faut s'adresser

hello, nous sommes allés a mondor jeudi dernier et j'ai vu sur le comptoire de l'accueil des cartes plastiques en libre service sur laquel il ya écrit en haut en gros "je suis drépanocytaire" ensuite des champs a remplir soit même tels que nom prénom type de drépa SS... le nom du Dr traitant et le numéro d'urgence s'il arrive quelque chose ca n'a pas une valeur comme la vital mais c'est comme la carte de donneur d'organe ou celle du groupe sanguin c'est déjà une piste j'ai forcer mon homme a en prendre une que j'ai remplie et il l'a mise dans son porte carte... ca peu aider on ne sais jamais.

Lui ne s inquiete pas du tout. Pour lui c'est une étape de sa vie à passer!
Je tiens à signaler que Trésor est juste un ami pour ceux qui se posent la question et qui me posent la question.
J'en ai fini sur la vie du cher jeune homme qui doit avoir les oreilles qui sifflent grave!

non en effet ne parles pas de sa vie sans qu'il te donne la permission... mon homme ne souhaites pas que je donne son prénom... donc la pudeur est partout en tous les cas saches qu'il est en de bonnes mains que les Dr n'en sont pas pour rien...
moi je pense que le moment ou il faut s'inquiéter le plus c'est le moment de la convalescence. il faut bien s'assurer qu'il ne manque de rien et pour "ma" part mon homme déprime tout le temps quand il est a l'osto alors je lui apporte ce qu'il aime le plus... moi et d'autres friandises... lol...
non plus sérieusement je sais que moi a ta place j'aurais aussi très peur mais il ne faut pas les médecins sont très conscients de la maladie et des risques alors ne t'en fais pas soit avec lui tout le temps pour lui tenir le moral au beau fixe...

Je ne sais pas du tout pourquoi il ne participe pas au forum.
Il connait ce forum pourtant.
Il va très bien merci. Il doit par contre subir une intervention chirurgicale (me demander pas laquelle, jpense qu'il apprécierait peut etre pas que jraconte sa vie sans son accord!). Mais bon ca me fait un peu flipper cette intervention...
Mr l'admin, tout le monde sait de naissance que sans les femmes, le monde ne tournerait plus!

Bucher a écrit:

C'EST SUPER CA!!! c'est ultra utile ce doc a garder et si tu peux a publier sur le forum!!!
au fait comment va Trésor? pourquoi ne vient il pas nous parler un peu??? il est timide???

C'est vrai ça... bonne réaction Miss Bucher, que fait Trésor? ça serait pas mal qu'un garçon participe un peu au forum, ça changerait un peu. En tout cas, je suis sûr qu'il vient visiter le forum de temps en temps... n'est-ce pas ?

C'EST SUPER CA!!! c'est ultra utile ce doc a garder et si tu peux a publier sur le forum!!!
au fait comment va Trésor? pourquoi ne vient il pas nous parler un peu??? il est timide???

Moi j'ai eu la carte lors de ma présence à un colloque organisé par l'OILD en 2006.
J'l'ai prise quand je suis partie faire mon stage à l'étranger (Londres).
D'ailleurs au même colloque, on nous a remis une petite brochure où ils ont répertoriés tous les centres spécialisés sur la drépano ainsi que les hopitaux se chargeant des drépano dans le monde entier (Europe, Afrique, USA, etc).
Donc je savais à Londres en cas de crise, où aller !!!

Concernant la carte de soins, vous aurez tous les renseignements sur sa conception et même la possibilité de la télécharger en pdf à l'adresse suivante :

http://www.sante.gouv.fr/htm/dossiers/maladies_rares/cartes_drepanocytose.htm

salut,
Merci beaucoup Xavier pour ta réponse

Voila qui est on ne peu plus interressant je vais faire la demande pour monsieur... merci de l'info c'est super a avoir.
Pour avoir fait l'expérience de médecins incompétants et butés voila qui sera utile en cas de pépin merki
BuzBuz

Coucou a tous!!!
Moi je l'ai la carte alors elle est composé de:
Nom, prenom date et lieux de naissance, adresse telephone, type de drepano,
nom de l'hopital, personnes a prevenir en cas d'urgences , docteur a prevenir
Et avec un petit livret remplis d'infos et conseils
Moi je suis allé sur le site de SOS Globi et j'ai fais--> envoyer un mail et j'ai demandé ou je pouvais me la procurer en donnant mon adresse et mon nom et il me l'ont envoyé deux jours après!!!

salut,
je voudrais savoir comment faire pour obtenir la carte identité sanitaire, merci d'avance pour vos réponses

salut,
j'habite un guyane et j'ai un fils drepano je n'ai jaimais entendu parler de cette carte
il y a bien une assoiation en mais apparement elle ne fonctionne pas bon bref
je voudrais savoir comment faire pour l'obtenir
j'attend vos réponses merci d'avance

merci pour cette réponse très précise!

Cette carte contient :

Nom, prénom, coordonnées, type de drépanocytose, personne à contacter en cas d'urgence, médecin responsable, site de transfusion, centre hospotalier de suivi, description de la maladie, règles de base pour prévenir les crises et informations médicales particulières du patient.

Elle permet donc une prise en charge rapide.

Ces cartes sont éditées par le Ministère des Solidarités, de la Santé et de la Famille, mais sont disponibles comme je l'expliquais dans le message précédent auprès des associations. Il n'est pas nécessaire d'être membre de l'association pour l'avoir, il suffit de la demander et nous vous enverrons la carte.

Nous n'avons pas encore de retour car cette carte n'existe que depuis 2005.

Administrateur