DREPANOCYTOSE : maladie de la douleur... et de l'espoir

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 Cindy

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Bucher
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MessageSujet: Re: Cindy   Dim 30 Mar - 21:46

Alors en fait je connaissais déjà parce que sa cousine qui est l'une de mes meilleur amie avait deux frère drépa SS et donc elle m'en avait déjà parler... j'ai rencontrer mon homme sur son "lit d'hopital" comme on dit, il était en pleine crise et en fait entre la vie et la mort... et quand je l'aie vu j'ai craquer!!! COUP DE FOUDRE!!!
J'ai appris au fur et à mesure que cette maladie était très grave et tout mais ca ne me fait pas peur... je suis un LION (cf la photo) quand il est hospitaliser... mais je ne peux pas trop te dire si je trouve ca contraignant je l'aime tellement, c'est comme une deuxième nature pour moi y'a rien de contraignant quand il s'agit de lui... la seule chose qui est un peu reloue c'est que je m'inquiète beaucoup pour lui mais comme je le connais sur le bout des doigts je sais qu'il est prudent et qu'il fait bien attention et puis comme je dis, on est en connexions alors s'il déconne je le sait tout de suite... lol rambo
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sweety
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MessageSujet: Re: Cindy   Dim 30 Mar - 11:37

Est ce que tu connaissais la maladie avant de rencontrer ton chéri ou est ce que c'est lui qui te l'a fais connaitre à travers ces crises?
Est ce que vous vivez ensemble? et si oui, est ce que tu trouve cela contraignant toutes les précautions qu'il doit respecter pour éviter les crises?
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sweety
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MessageSujet: Re: Cindy   Dim 30 Mar - 11:29

C'est vrai cette maladie implique souvent les gens autours de soit même quand on essait de les tenir à l'écart. J'aimerais bien savoir comment tu vis ça de ton point de vue parce que j'arrive pas à deviner comment mon fiancé ressent le fait de me voir malade, en plus il m'accompagne très souvent à l'hôpital quand je fais mes crises.
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Bucher
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MessageSujet: Cindy   Jeu 9 Nov - 21:07

Bonjour a tous
moi je suis Cindy (Bucher) j'ai 23 ans je vie a Evry dans le 91 en france avec mon chéri qui est drépa. Nous sommes ensemble depuis 7 ans mais je connais la maladie depuis un petit moment car en fait je connais sa famille depui 10 ans donc voila.
Sinon que vous dire d'autre... pour le moment je suis en contact avec pas mal de personnes du forum, des malades ou pas et j'en suis très contente car au moins je peux aider les personnes qui se posent des questions dans la limite du possible pour moi ou avoir réponse à mes questions.

Et je voudrais au nom de tous je le pense répondre aux questions de Samuel, ce forum est hyper utile car j'ai rencontré des personnes très courageuses et c'est une façon de dire qu'il y a de l'espoir et il faut continuer... en tous les cas on est là et fidèles au poste donc c'est que ce forum plait beaucoup...
PS: 29 ans c'est "que dalle" t'es encore utile donc pas de quoi te faire de l'arthrose...lol!
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