recherche sur KLF1

la chaaaance!!! snifff, pour moi a nous tous on n'a pas assez de doigt pour comptez toutes les grosses crises que j'ai deja faite dans ma vie. Mais maintenant grâce a Dieu sa va beaucoup mieux.
Mais c'est marrant de voir la réaction du corps de chacun, on a la même maladie mais chacun réagit différemment.

ce traitement est quand même interressant car si je prends mon cas, j'ai naturellement un taux hémoglobine F élever 13-15%, résultat je peux compter sur mes deux mains le nombre de GROSSE CRISE que j'ai fait dans ma vie, et je n'ai jamais été transfusé.
mais oui chuis quand meme drepa homozygote comme un golgothe

Je suis d´accord avec toi, mais c´est une maladie complexe, et meme si l´interet vis a vis de cette maladie n´est pas aussi important qu´autour d´Alzheimer ou du SIDA (pour lesquels des moyens considerables sont utilisés), tu remarqueras que pour ces maladies aussi on ne trouve toujours pas quelque chose de serieux. Concernant Alzheimer, on ne comprend meme pas quelle est la cause de la maladie, et concernant le SIDA, le virus possède des souches si differentes les unes des autres qu´un potentiel vaccin ne marche que sur une petite partie de la population (un vaccin recent a été mis au point contre des souches de HIV qu´on trouve principalement en Asie, et l´effet n´est pas spectaculaire)... Et il y a encore d´autres maladies, avec des moyens importants, sur lesquelles on avance vraiment à petits pas (sclerose en plaques, paludisme...).

Pour ce qui est des consequences à long terme, le traitement dont tu parles est l´hydroxyurée (Hydrea) j´imagine : il augmente le taux d´hemoglobine foetale, mais il a d´autres effets secondaires. Aux USA les enfants traités devenus aujourd´hui adultes ont eté suivis, et le bilan est quand meme assez positif, meme s´il y a quelques problemes pour certains d´entre eux, comparé aux benefices que ca leur a apporté. Alors cette piste qui permettrait d´augmenter specifiquement l´hemoglobine foetale sans avoir d´autres effets, je crois que c´est vraiment interessant. Evidemment je suis d´accord avec toi, il ne faut pas penser que c´est pour bientot. Il faudra des années encore pour, eventuellement, voir un truc qui marche.

mouais, je suis moyennement emballé par ce genre de nouvelle, quand on sais que jusqu a aujourd'hui il n'existe pas de médicament conçu pour la drépanocytose alors que c'est pas une maladie nouvelle.
je ne sent pas trop d'intérêt pour cette maladie et je commence a me pauser des questions sur le fait d avoir un traitement inapproprié, et les conséquences a long terme.

Deux articles scientifiques viennent d´etre publiés dans le journal "Nature Genetics" (septembre 2010) concernant le gène KLF1, impliqué dans l´activation de l´hémoglobine adulte (Beta) et dans la répression de l´hémoglobine foetale (gamma). Lorsque les chercheurs bloquent partiellement l´activité de ce gène (appelé KLF1) chez la souris, celle-ci exprime l´hémoglobine foetale de facon beaucoup plus importante chez l´adulte (un effet similaire est observé dans des cellules humaines). Ces études montrent une piste à suivre : dans l´avenir, j´espere que ces chercheurs essayeront d´etudier l´effet du blocage partiel de ce gène dans les souris drépanocytaires pour voir si cela améliore leur état, avant d´essayer de découvrir un traitement qui permettrait de tester cet effet chez l´homme. Le travail est encore long, mais la piste semble intéressante...
Effectivement, on sait que certains drépanos qui font peu de crises ont beaucoup plus d´hemoglobine foetale que la normale.