Audrey, amie d'une drépanocytaire

C clair.

oui je suis d'accord ca fait peur comme jamais... moi perso j'ai toujours l'impression d'être un peu conne je reste planter là et je ne peu rien faire ni le toucher pour l'aider à marcher ou se lever, ni ce qu'il faut faire je ne sais plus rien du tout... C'est fou tout de même de perdre tous moyens!!!

Mais j'ai toujours peur quand elle fait une crise surtout quand je la vois souffrir et que je ne peux rien faire pour elle. C'est surtout le fait d'être impuissante face à sa maladie en fait.

Tu l'aurais comprise si tu avait un apriorie... en fait je voulais savoir si tu avais peur quand elle fait des crises, si tu as peur qu'elle fasse des crises... moi je suis avec mon homme depuis 10 ans je savais qu'il était drépa mais j'ai toujour autant peur quand il est à l'osto...

Mais bon j'ai pas l'impression que tu ais peur ou autre...

Alors la je sais pas trop quoi répondre. Bah je le vis bien c'est une personne normal lol. Je comprend pas ta question en faite.

Alors, question crutiale comment tu vie la "vie" au cotés d'une drépa?
Quel regards as tu sur la maladie et sur la malade?

mais bien sur faut pas croire tout ce qu'elel raconte hein!
quand jsui à l'hopital elle ramene d'autre copine et elle veulenet me tuer! elle veulent m'enlever mon oxigene! là elle se crée un alibi pour pas qu'on la soupçonne! t'inquiète pas ma chérie tu devra me supporter toute ta vie!
mais non je rigole!!!!bienvenue ma cocotte!

Ha c'est donc ca!!!!!

Bienvenue et surtout bravo pour ta venue, bravo pour ton courage et surtout c'est très bien de soutenir ta copinette...

saluttttttttt ma chérie!
ta fini par te présenter!
et jté ême pas forcer! menteuse!

Bonjour je me présente, je m'appelle Audrey j'ai 18 ans. Je sais pas vraiment par ou commencer et quoi dire sur moi.
Bon, je suis une amie à Laetitia c'est moi sur sa photo (lol). Avant de la connaître je ne savais pas que cette maladie existait et je suis tenté de faire le test pour savoir si je suis porteuse du gène ou pas, même s'il y a peu de chance que ce soit le cas. Cette maladie me fait très peur car à chaque que ma Leti fait une crise je suis paniquée et surtout que je peux rien faire, ni même les médecins et infirmières d'ailleurs, qui sont souvent mal informés et à qui il faut toujours tout réexpliquer lorsqu'on entre aux urgences. Ce qui me choque beaucoup car ils censés la soigner mais bon personne n'a la science infuse. Qu'est-ce que je raconte, bref... Sinon, je suis une passionnée d' Arts plastiques et j'entre cette année en Université d'Arts Plastiques à Lille III ( loin de ma Leti et de toute ma famille lol ) pour 3 ans et obtenir ma Licence pour soit devenir professeur ou travailler dans l'évenementiel ou bien encore être artiste, mais bon ça c'est plus un rêve qu'une possibilité réelle.
Voila je pense que je vous ai tout dit enfin du moins ce qui est le plus "important" à savoir sur moi, quoi que....