IDEES concernant ce forum

Moi j'aime bien. Le rouge pour nos chers petits globules rouges qu'il faut chérir sans cesse, pour éviter le blanc et le gris de l'hopital!
Ca représente bien la maladie jtrouve, thème du forum.

Le blanc, c'est la couleur qui se mélange à tout. La couleur de la pureté, de l'unité!

Et puis ce petit bonhomme en haut qui nous tend ses bras !
Moi j'aime beaucoup.

oui ça va mais j'aime pas trop changer mes habitudes il faut que je me familiarise avec ce nouveau code couleur (je m'étais faite à l'autre même si entre nous "tous" il était un peu vieillot) sinon les couleurs sont bien choisies ça fait vraiment rouge sang...
je pense que je vais aimer mais il me faut du temps pour trouver mes marques...
bravo!!!

buzbuz

J'ai modifié la présentation du forum, parce que je le trouvais pas très lisible, et les couleurs me semblaient trop éloignées du thème de la drépanocytose.

J'espère que ça vous plaira plus comme ça à vous aussi.

HAHAHA diabolique ce net!!!
bien jouer admin merki plein merki plein bon comme l'a dit Lynnsha je suis seule aussi je voie que le mes de L. à été poster vers 21h donc je tente ma chance demain en tous les cas merci de tout ce boulot c'est super!!!
BUZBUZ

Super idée.
Je le savais MrAdmin que c'était possible de créer un forum...En tout cas merci.
Par contre je susi toute seule là, je peux meme pas innover ce forum ce soir.

Je trouve que c'est une excellente idée, je ne sais pas si avec le décalage horaire je pourrais y participer mais espérons que j'aurais cette chance de communiquer avec vous.

mimi a écrit:

Salut je suis super emballée par l' idée précédente c-a-d le "rdv chat" sur ce forum et j'espèr k depuis le temps k l' idée a été proposée le projet est en cours de réalisation maintenant.
ça serait vraiment formidable de pouvoir discuter en direct avec pleins des personnes ki sont concernées d près ou de loin par cette maladie.J attend ça avec impatience...
Merçi encore et bon courage à toutes les personnes ki oeuvrent pour k les choses bougent un peu et bon courage à tous...

Ca y est ! J'ai mis un "chat", il faut maintenant l'utiliser, je compte sur vous ! (voir en bas de la page d'accueil du forum, pour les membres connectés).
- "connection" pour pouvoir écrire des messages (les messages sont à écrire en bas à droite de la fenêtre de la chat-box)
- "archives" pour voir les anciens messages écrits dans la chat-box

Pour utiliser le chat (pour ceux qui ne connaissent pas), l'idéal est d'être au moins deux connectés en même temps, et on peut envoyer des messages et répondre tout de suite, en direct, ce qui permet de discuter presque comme au téléphone (si on est trois ou plus, c'est encore mieux). Alors essayez de vous donner rendez-vous (avec le décalage horaire c'est pas toujours évident...). Sinon, il faudrait venir plus régulièrement pour trouver un moment où on est suffisament nombreux pour "chater".

Comme vous avez du le remarquer, vu le nombre de sujets qui augmentent sur le forum, j'ai divisé les forums pour classer ces sujets dans différentes rubriques : j'espère que ça vous convient mieux. N'hésitez pas si vous avez des suggestions !

mimi a écrit:

Salut je suis super emballée par l' idée précédente c-a-d le "rdv chat" sur ce forum et j'espèr k depuis le temps k l' idée a été proposée le projet est en cours de réalisation maintenant.
ça serait vraiment formidable de pouvoir discuter en direct avec pleins des personnes ki sont concernées d près ou de loin par cette maladie.J attend ça avec impatience...
Merçi encore et bon courage à toutes les personnes ki oeuvrent pour k les choses bougent un peu et bon courage à tous...

Je suis désolé, je ne peux pas installer de "chat" sur le forum. Tout ce que je peux vous proposer, c'est de voir dans vos profils respectifs si vous avez des adresses messenger chez Yahoo ou Msn (il en existe aussi d'autres), et vous pouvez "chater" via ces adresses, en utilisant les applications messenger correspondantes.

Salut je suis super emballée par l' idée précédente c-a-d le "rdv chat" sur ce forum et j'espèr k depuis le temps k l' idée a été proposée le projet est en cours de réalisation maintenant.
ça serait vraiment formidable de pouvoir discuter en direct avec pleins des personnes ki sont concernées d près ou de loin par cette maladie.J attend ça avec impatience...
Merçi encore et bon courage à toutes les personnes ki oeuvrent pour k les choses bougent un peu et bon courage à tous...

Je me demandais s'il n'était pas possible de faire un chat sur se forum. pas tout le temps par exemple, comme je sais que quand je me connect je suis en général la seule, faire cela sous forme de rendez-vous; tel jour a tel heure on se donne rendez-vous et on discute en direct live... je pense que ça doit être difficile de faire ça mais avec le net on peu tout faire???!!!...

Je vais faire parler de ce forum par le biais de mon blog!
En tout cas très bonne initiative du créateur!
Par contre je vais être en retard à mes cours si je continues à parcourrir ce forum (je deviens accro là! )

Et oui c'est le seul, mais il va GRANDIR très vite.............
je trouve que ce forum est très bien, bien qu'il soit seul, ce n'est pas mal du tout, et c'est à nous je pense de le faire circuler, pour que le public vienne plus souvent là dessus, et s'exprimer, surtout ceux qui n'osent pas parler "en public".
Donc à nous de faire en sorte, que ce forum soit submergé de message. petit à petit l'oiseau fait son nid.
Connaissant l'associaton, qui est toute jeune et active, je trouve que c'est un grand pas de géant de fait, depuis.

Administrateur a écrit:

Anne a écrit:

Bonjour,
Je me disais que comme il n'y a pas tellement de messages pour le moment, il pourrait n'y avoir qu'un seul forum où l'on parlerait de tout ce qui a trait à la drépanocytose. Ce serait plus facile à suivre, non ? Enfin, c'est juste une idée comme ça en passant.
Anne

Vous avez tout à fait raison, et je me charge de simplifier un peu tout ça !

Merci ! C'est super comme ça.Souhaitons qu'il y ait bientôt plus de monde sur le forum alors

Anne a écrit:

Bonjour,
Je me disais que comme il n'y a pas tellement de messages pour le moment, il pourrait n'y avoir qu'un seul forum où l'on parlerait de tout ce qui a trait à la drépanocytose. Ce serait plus facile à suivre, non ? Enfin, c'est juste une idée comme ça en passant.
Anne

Vous avez tout à fait raison, et je me charge de simplifier un peu tout ça !

Bonjour,
Je me disais que comme il n'y a pas tellement de messages pour le moment, il pourrait n'y avoir qu'un seul forum où l'on parlerait de tout ce qui a trait à la drépanocytose. Ce serait plus facile à suivre, non ? Enfin, c'est juste une idée comme ça en passant.
Anne