Bon, je commence cette nouvelle rubrique pour montrer l'exemple.
Je m'appelle Samuel et je n'aime pas trop parler de moi.
Alors juste en quelques mots, j'ai...euh... 29 ans (oui, c'est ça, à chaque fois je dois recompter...). Je suis AA et donc non porteur de la drépanocytose (quelle chance) et je suis chercheur en biologie.
Je suis un des fondateurs de l'association Drépavie, et bénévole pendant mon temps libre, je suis administrateur de ce forum que j'ai crée avec l'association il y a un peu plus d'un an, car on a pensé que ça pouvait permettre à des gens qui sont isolés ou qui préfèrent rester anonymes de parler de leur maladie avec d'autres personnes qui vivent avec. En plus, on pense que ça permet à des visiteurs néophytes de mieux connaitre la maladie. J'espère donc que ce forum vous est utile.
Vous pouvez me contacter à l'adresse mail suivante :
sml@imel.org