1er succès de thérapie génique d´un bêta-thalassémique

Mes beaux parents m'en parlent beaucoup. Mon beau-père côtoie de grands médecins qui lui disent que la recherche avance bien au niveau de la drépa. Du coup, ils m'en parlent comme une chance. Ils ne comprennent pas que je ne le voie pas de cet oeil.

La drépa, aussi violent soit-elle, je m'y suis faite. Je m'y suis habituée. Devoir tenter quelque chose en prenant le risque de pouvoir développer une autre maladie, je ne m'en sens pas le courage!

C'est effectivement une bonne avancée, mais personnellement, je ne le ferai pas... Trop de risques.
Mais oui, espérons que ça peut être un traitement

funkychicken a écrit:

Donc espérons tous ensemble!!

Tout est dit ...

je suis d'accord avec malika une fois de plus, moi non plus je ne pourrai pas prendre ce genre de traitement, si c'est pour chopper autre chose non merci autant garder la drépano.

ouaip, comme tu dit L'as, c'est des super news !
j'ai entendu cette nouvelle ce matin sur France Inter, au reveil ca vous booste une journée ce genre de nouvelle.
Mais clairement, c'est pour les nouvelles génération qu'il y a un espoir
Donc espérons tous ensemble!!

super news, mais perso tout comme lok chimio greffe leucemie perso ça ne me tente pas trop.
mais c'est sure les choses avance dans le bon sense ça fait plaisir.
on y est... presque...

En ce qui me concerne, c'est peut être un traitement que je ne ferais pas!

Sachant qu'il y a des possibilités de choper une leucémie ou autre, je préfère garder ma drépano!

C'est bête, mais au moins, c'est une maladie avec laquelle j'ai fait connaissance et j'y suis habituée!
Et puis, ce lourd traitement avant et après, ça me fait peur aussi!

Attention : comme je le disais dans un autre sujet, la thérapie génique implique une lourdeur de traitement similaire à celle de la greffe de moelle classique, alors meme quand ca sera au point, ca ne s´appliquera pas forcement a tous les patients... Et en plus, meme guéris, on reste SS (donc transmission importante aux enfants...).
Sinon, moi je regarde JAMAIS le JT... J´ai lu ca ce matin directement dans Nature (je le lis toujours dès sa sortie). C´est bien qu´on en parle aussi au JT.

le mienne aussi elle a vu ca sur France 2 au journal pour elle ca y est on est sauvés lol elle s'emballe très vite mais oui c'est prometteur!

Ma belle mère m'en a parlé rapidement au téléphone hier!

C'est un point positif!
Au moins, ça servira aux générations futures!

C´est un plaisir pour moi d´utiliser de temps en temps sur le forum mes compétences en tant que scientifique, et je vais vous résumer les points importants de ce que je viens de lire dans le journal Nature publié aujourd´hui (16 septembre 2010) :

L´utilisation de certains vecteurs viraux comme outil pour corriger les gènes touchés dans le cadre de la thérapie génique a entrainé dans les premiers essais (il y a une dizaine d´années) l´apparition de cancers chez les patients traités, ce qui a conduit à stopper de tels essais cliniques.

Une alternative a été d´utiliser des vecteurs dérivés de lentivirus, qui se sont avérés meilleurs sur des tests animaux. La première utilisation de ces vecteurs chez l´homme a eu lieu l´année dernière, pour le traitement de deux patients atteints d´une maladie nerveuse, et cette fois il n´y a pas eu de cancer. Et aujourd´hui, voici le premier transfert de gènes pour une maladie de l´hémoglobine utilisant ce type de vecteur, résultat de 30 années de recherches fondamentales et précliniques impliquant de nombreux laboratoires.

En 2007, on a pris les cellules souches hématopoiétiques d´un patient (un homme de 18 ans bêta-thalassémique) et on les a modifiées avec un vecteur lentiviral portant le gène sauvage de la bêta-globine (pour rappel, il s´agit du même gène touché dans la drépanocytose). Comme pour les greffes de moelle, le patient a été traité par chimiothérapie pour éliminer toutes les cellules souches hématopoiétiques "malades" de son corps. Les cellules souches modifiées ont été transplantées, et ont conduit à l´apparition progressive de cellules sanguines normales. Un an après le traitement, le patient n´a plus eu besoin de transfusions sanguines. 3 ans après, c´est-à-dire maintenant, il reste seulement légèrement anémique.

Cependant, certaines des cellules modifiées implantées se sont multipliées plus rapidement que les autres : le patient pourrait éventuellement développer une leucémie (mais pas forcément), ce qui nous rappelle que la thérapie génique est encore à un stade précoce. Cela représente quand même une avancée majeure pour le traitement de la drépanocytose.