Action au Sénégal

hier je suis alleé dans un hopital pour enfants à Dakar, où ils soignent les drepanocytaires enfants et font un suivi regulier, et j'ai pu aussi discuté un peu avec des mamans. je pense qu'il y a beaucoup de choses à faire pour aider ces enfants!!
j'ai discuté avec un grand professeur de dakar, qui voit les enfants tous les trois six mois et lors des crises. mais pour ce qui m'interresse c'est le coté nutritionnel et là bas il n'y à rien de mis en place!!!juste un supplementation en vitamine B9. moi je pense qu'il y a d'autres choses a faire... il faut que je reflechisse a tout ça...

Oui tu la veras différement mais tu vera aussi différement la vie en france je pense...

bon voyage alors!

boujour a tous, ce soir je pars une semaine pour le Sénégal pour profiter un peu du pays mais aussi pour voir comment il trait la maladie là-bas, du point de vue médical et alimentaire.j'ai rendez vous là bas avec un interne de l'hopital Albert Royer qui s'occupe des drépanocytaires et j'ai des contacts avec mme WADE ( c'est la premiere dame du senegal et elle s'occupe d'une grande association) j'espere qu'elle acceptera de me recevoir!!
je pense apres ce voyage voir la maladie d'un oeil nouveau, encore plus douloureuse et cruelle qu'est n'est deja.je vous embrasse tous et vous dis a tres bientot