Tu as eu une réponse sur un autre sujet mais celui ci se prête à cette réponse, tu pourrais aussi faire le dépistage au CIDD ou avec ton Dr tout simplement. Tu n'es pas à l'abri parceque tu es blanc moi je le suis et finalement je dois aussi faire le dépistage... que je n'aie pas fait pour le moment mais que je ferais un jour. Et il me semble que vanille l'a fait et qu'elle a eu une mauvaise surprise pourtant elle est blanche comme moi...

bonjours ma petite amie est drépanocytaire SS de 18 ans
on aimerai avoir un enfant d'ici 2ans elle me dit quelle a peur j'aimerai savoir quelle son les conséquance ? sera t-il SS aussi ? merci de me repondre

Pas forcément, tu peux être porteuse saine AS ou AC (pas de symptomes).

Le mieux est de faire un dépistage (aller au CIDD, gratuit et sans rendez-vous)

CIDD (Centre d'Information et de Dépistage de la Drépanocytose), PARIS
Dépistage gratuit sans RDV, du lundi au vendredi de 14h à 17h - 37 bd St-Marcel (M° St Marcel ou Gobelins) - 01 42 17 13 00

Merci de ta réponse!

Je dois être AA puisque je ne présente pas la maladie...

Les SC présentent des symptômes qui sont parfois moins sévères que les SS, mais une grande proportion d'entre eux sont aussi symptomatiques : ce qui veut dire que les SC sont souvent aussi malades que les SS. Certains symtômes sont légèrement différents, mais la prise en charge de la maladie est globalement la même.

Vanille, es-tu AS ou AA ou autre (AC,...)??
Si tu es AA, vos enfants seront TOUS PORTEURS SAINS, soit AS soit AC.
Si tu es AS, vous aurez (à chaque enfant) 50% de chances d'avoir un enfant porteur sain et 50% de chances d'avoir un enfant malade drépanocytaire (SS ou SC).

Salut!

Tu parles des drépano "associée" type SC...
Mon copain est SC "sévère", il m'a dit que c'est un cas pas trop grave, mais quand même à un degré grave... euh, je suis plus trop sure de comprendre, là...
Si on a un bébé (bon, euh, pas tout de suite, hein... ) il sera drépano, porteur sain, ou pas drépano?

merci de me répondre

Lorsque les parents sont porteurs de gènes S, ils transmettent la drépanocytose à leurs enfants et le mal sera d'autant plus grave que, dans le sang de l'enfant, il y aura beaucoup de globules rouges contenant une hémoglobine S.

Trois éventualités peuvent se présenter :
1) si l'un des parents a un sang anormal (AS) à 50% et l'autre un sang normal (AA) à 100%, ils risquent d'avoir un enfant sur deux avec un sang normal et un enfant sur deux avec 50% de sang anormal;
2) si les parents sont porteurs chacun d'un seul gène S et ont donc 50% de sang normal et 50% de sang anormal, trois cas de transmission sont possibles :
- 1/4 sera sain (AA)
- 2/4 auront un sang combinant le gène A et le gène S. Ce type de porteur (AS) est dit hétérozygote ;
- 1/4 aura un sang anormal à 100% (SS). Ce type d'enfant-là, dit homozygote, est le "vrai" drépanocytaire.
3) enfin si les deux parents ont un sang anormal contenant 100% de gênes S, tous leurs enfants auront automatiquement un sang anormal à 100% et le gène nocif S agira donc doublement.

Il existe une autre forme de drépanocytose, dite associée, dans laquelle chacun des parents apporte une tare différente. L'hémoglobine S se combine avec l'hémoglobine C, D, etc.. Il s'agit alors du type double hétérozygote. Les 3 formes les plus graves de la maladie sont de type SS, SC, et S-bêta-thal. L'anémie qui résulte de la forme double hétérozygote paraît moins sévère que celle de la forme SS.

Lorsqu'un enfant ne porte qu'une hémoglobine S, la maladie n'apparaît pas. On peut parler de drépanocytose simple. Les sujets AS ne sont donc pas à proprement parler des drépanocytaires. Ils peuvent vivre longtemps et les maladies dont ils souffrent sont celles liées à une alimentation défectueuse, à une mauvaise hygiène de vie ou aux infections qui peuvent affecter toute personne à sang normal.

Page 55-56 Jean Pliya Comment soigner la drépanocytose.

En espérant que ceux qui ne connaissent pas trouve une réponse à leur question.

Pr mémoire : comment dépister la drépanocytose ? se rendre à l'hôpital ou dans un laboratoire d'analyse médicale faire une analyse de sang, appelée ELECTROPHORESE DE L'HEMOGLOBINE ou test d'Emmel.