Important : des milliers de personnes du monde entier viennent consulter les messages de ce forum. Ils ne font que lire, mais prennent tous les messages très au sérieux, d´autant plus qu´ils ne vont parfois pas forcément voir régulièrement un médecin. Des médecins spécialistes nous ont rapporté au niveau de l´association que des patients sont venus leur soumettre leurs propres idées sur leur traitement, lues sur ce forum.
Pour ceux qui écrivent ici, vous avez donc tous une grande responsabilité face à ces patients : vous êtes devenus, sans le vouloir, des personnes PUBLIQUES. Personnellement, je pense que les échanges sur la drépanocytose que l´on trouve sur ce forum sont très bénéfiques, et permettent de suivre les expériences des uns et des autres : vous pouvez donc parler de votre propre cas, c´est toujours intéressant pour tous. Et j´espère que ca va continuer. Pensez aussi à être extrêmement clairs, pour que vos messages ne puissent pas être mal interprétés.
Pour tous les lecteurs de ce forum : pensez toujours que votre cas est unique, la drépanocytose est différente entre chaque patient. Pour toute décision au niveau du traitement de chaque patient, le médecin est le seul apte à vous donner des bons conseils. Vous pouvez donc suivre les expériences des autres, en pensant toujours que votre situation est différente de celle des autres.
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