DREPANOCYTOSE : maladie de la douleur... et de l'espoir

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 pour jocelyne

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MessageSujet: Re: pour jocelyne   pour jocelyne EmptySam 29 Déc - 22:10

Seule chose à faire pour les personnes non françaises qui vivent et travaillent à l'étranger, et qui désirent se faire soigner en France : prendre rendez-vous avec un médecin spécialiste, en sachant qu'il n'existe aucune possibilité de prise en charge financière : il faudra payer toutes les consultations et les interventions.
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letu972
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letu972

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MessageSujet: pour jocelyne   pour jocelyne EmptyMer 19 Déc - 19:06

désolé je ne savais pas ou poster çà, mais elle a besoin d'aide, elle m'as envoyé un message privé, peut être qu'elle en sais pas comment poster alors je poste çà ici pour que quelqu'un l'aide:

voici ce qu'elle m'a envoyé:

bonjour, oui je suis drepanocytaire, je vis en Italie et j'ai été depistée hétérosygote il ya 2 ans de cela après un avortement spontanée de 4mois et 1/2. je suis de nouveau retombée enceinte il ya pratiquement 9 mois et à 6mois de grossesse j'ai accouchée d'un prématuré (Heyman est son nom ), qui est décédé après 5 jours. Ici là oü je vie, la drepanocytose est terriblement méconnue. Alors je suis une personne désorientée et qui ne sais que faire.Aucun soins particulier ni aucune suivie particulière n'a été faite durant ma 2eme grossesse . Je suis ivoirienne d'origine, j'aurai bientot 36 ans en fevrier et je suis mariée.Alors je vous suppli de m'aider en savoir un peu plus sur mon cas et comment me faire suivre dans le cadre de l'Union Européenne en France. Merci beaucoup de me repondre.
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pour jocelyne
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