Vaut mieux que je précise... lol... je sais qui me lira... lol non je blag lynn...... lol

j aime bien la petite parenthese de bucher

non c'est sur que sa raie (sur le côté) ne vaut pas ce que tu me décrit y'a pas photo... lol

j ai vu l émission en plus j'étais en vacances au bled (ouais y a le sat mem au fin fond du sahel c'est le 3è millénaire kwa!!) et je vous jure j tenais pas en place j ai appellé tt le monde en leur expliquant k c'était un vrai miracle d'entendre parler de la drépa a la téloche... et Cindy je swi pas d'accor avec twa c une émission super ford boyard!!! est c k jean pierre foucault vaut des beaux mâââles et des bimbos en collants tout transpirants..hein???

oui mais si on dit "qui touche la population antillaise, africaine et indienne..." ça revient à dire que ça touche ce qu'on appel "les MINORITES visibles" vous voyez ce que je veux dire.

J'ai regardé l'émission grâce à ma petite soeur de 8ans et j'entendais le cri de guerre du groupe qui se finissait tout el temps par "ose" dites moi si vous connaissez beaucoup de mots qui finit en ose. NON !
Je retends l'oreille et ma soeur me dit si si t'as raison c'est "ta" maladie Christelle.
Je fais des recherches et je trouve le programme sur le site de france 2.
Par contre Admin, c'est Olivier Girault qui s'est exprimé sur la maladie et qui a malheureusement pas excellé dans l'explication de la maladie. Mais je trouve que c'est compréhensible, c'est pas évident pour quelqu'un qui n'est pas directement lié par la maladie d'en parler aussi bien que les assoc', les médecins ou les patients. Meme s'il aurait pu réviser avant de venir !
Et le gain est de 17 690€ et la vraie association c'est la CD Centre Caribéen de la Drépanocytose Guy Mérault en Guadeloupe.
Je me permets de donner plus de précisions car j'étais tellement contente de voir ca sur la 2 avec mes petites soeurs que j'en ai fait des recherches pour en parler sur mon blog et regarder jusqu'à la fin l'émission où ils ont mis le logo de la vraie association.

Tu as raté Fort Boyard, Cindy (Bucher), l'émission était comme toujours géniale, moi je regarde toutes les semaines ! En fait je déconne, nous on a mis ça pour les enfants parce qu'ils adorent ! On ne savait pas qu'il s'agissait d'une association de drépano, en entendant ça on a été très heureux.

Ils ont récolté quelque chose comme 17000 euros, c'est pas mal quand même ! Bon c'est pas encore le téléthon, mais on ne va pas sauter des étapes hein ?

Le seul souci, on a trouvé que celui qui parlait de la maladie n'a pas été assez précis et convainquant en parlant de la maladie : il aurait dû (selon nous) commencer par dire qu'il s'agissait de la principale maladie génétique au monde et en France. Il a juste dit que ça touchait les populations africaines et antillaises, et l'Inde aussi, et que c'était une maladie génétique des globules rouges. Présenté comme il l'a fait, on avait l'impression qu'on avait affaire à une maladie génétique comme il en existe des milliers parmi les maladies rares, et qu'elle ne touche que des gens qui sont bien loin du français moyen, qui n'en enendrait jamais plus parler...

Enfin, c'était quand même super et on espère que la télévision va encore nous passer des trucs comme ça de plus en plus souvent, tous les jours même !

C'est trop fort ca le mieux se serait que des célébrités passent sur une émission encore plus regardée je ne sais pas qui veux gagner des milions... mais c'est tout de même super je n'aie pas regarder mais bravo!

Hier soir, l'émission Fort Boyard, sur France 2, mettait la drépanocytose en avant. Voici les informations concernant cette émission que j'ai prises à partir du site internet officiel :

Fort Boyard
Samedi 04 août 2007, 20h50
L’équipe de Jean-marc Mormeck à l’assaut du Fort !

L’équipe de la semaine est composée de :
- Jean-marc Mormeck, boxeur,
- Rebecca Hampton, comédienne,
- Olivier Girault, handballeur,
- Tareck Boudali, comédien de la bande à Fifi,
- Philippe Lacheau, comédien de la bande à Fifi,
- ReemKheric, comédienne de la bande à Fifi

Ils jouent pour l’association A.G.D.P.M (Association guadeloupéenne de dépistage et de prévention des maladies génétiques, métaboliques et de handicap de l’enfant).
La drépanocytose en Guadeloupe, c’est 150 malades et 50 000 transmetteurs (personnes atteintes du trait drépanocytaire, non malade mais susceptibles de la transmettre). Il s’agit d’une maladie héréditaire touchant les nouveaux nés. Elle se caractérise par l’altération de l’hémoglobine, protéine assurant le transport de l’oxygène dans le sang.
L’association, créée en 1989, assure la prise en charge globale des malades et l’accompagnement des transmetteurs.

Pour contacter l’association :
Matthieu Greenberg
Tél. : 06 23 37 63 10
e-mail : jmm.management@wanadoo.fr